نیچر کینسر کا سالانہ جائزہ: 2024 میں کینسر کی دوائیوں میں سنگ میل

حال ہی میں، ذیلی جریدے نیچر کینسر نے ایک مضمون شائع کیا جس میں 2024 میں کینسر کی نئی دوائیوں کی منظوری کی حیثیت کے ساتھ ساتھ کینسر کے خلاف دیگر علاج کی تحقیق اور ترقی کی پیشرفت کا جائزہ لیا گیا۔ آج کے مضمون میں، WuXi AppTec مواد کی ٹیم اس نقطہ نظر کے مضمون کے ساتھ عوامی طور پر دستیاب معلومات کو یکجا کرتے ہوئے، قارئین کے ساتھ پچھلے ایک سال کے دوران کینسر کے علاج کے شعبے میں پیش رفت اور اختراعات کا جائزہ لے گی۔ یہ پیشرفت نہ صرف مریضوں اور صحت کی دیکھ بھال کرنے والے کارکنوں پر گہرے اثرات مرتب کرتی ہے بلکہ کینسر کے علاج کی مستقبل کی سمت بھی پیش کرتی ہے۔

سیل تھراپی نے ہیماتولوجیکل آنکولوجی کے میدان میں اہم کامیابیاں حاصل کی ہیں۔ تاہم، ٹھوس ٹیومر اپنے مدافعتی ٹیومر مائیکرو ماحولیات اور اینٹیجن اظہار میں متفاوت ہونے کی وجہ سے سیل تھراپی کے اطلاق کے لیے اہم چیلنجز پیش کرتے ہیں۔ 2024 میں، ٹھوس ٹیومر کے لیے پہلی ٹی سیل تھراپی کو کامیابی کے ساتھ منظور کیا گیا، جس نے سیل تھراپی کے لیے ایک نئے دور کا آغاز کیا اور مختلف قسم کے ٹیومر کے علاج کے لیے وسیع تر امکانات کو کھولا۔

مئی 2024 میں، ایف ڈی اے نے بڑے پیمانے پر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر (ES-SCLC) والے بالغ مریضوں کے علاج کے لیے CD3 اور DLL3 کو ہدف بنانے والے bispecific T cell conjugator (BiTE) Imdelltra (tarlatamab) کی مارکیٹنگ کی منظوری دی۔ یہ منظوری Imdelltra کو ٹھوس ٹیومر کے علاج کے لیے پہلی BiTE تھراپی کے طور پر نشان زد کرتی ہے۔ Imdelltra کی منظوری کے ساتھ، DLL3 پر ٹارگٹڈ ریسرچ نے نئی رفتار حاصل کی ہے، اور DLL3 کو ٹارگٹ کرنے والی متعدد bispecific، trispecific antibodies اور antibody conjugated drugs (ADCs) فی الحال طبی ترقی کے مرحلے میں ہیں۔
 

2024 میں دیگر اختراعی امیونو تھراپی ادویات میں نمایاں پیش رفت ہوئی ہے۔ اسی سال، جدید طریقہ علاج جیسے کہ بائی اسپیفک اینٹی باڈی زیہیرا (زانیڈاٹماب)، IL-15 ریسیپٹر سپر ایگونسٹ اینکٹیووا، اور اینٹی باڈی وائلائے (زولبیٹکسیماب) کو نشانہ بناتے ہوئے Claudin18۔ .2 (CLDN18.2) کو یکے بعد دیگرے لانچ کیا گیا، جو بالترتیب بلیری نالی کے کینسر، غیر عضلاتی ناگوار مثانے کے کینسر، گیسٹرک کینسر، یا گیسٹرو ایسوفیجیل جنکشن (GEJ) کے اڈینو کارسینوما کے علاج کے لیے استعمال ہوتے تھے۔ یہ علاج معالجے کے اپنے اپنے شعبوں میں سبھی "فرسٹ ان کلاس" علاج ہیں۔ خاص طور پر، Jazz Pharmaceuticals نے اپنی پریس ریلیز میں اعلان کیا کہ Ziihera پہلا HER2 ٹارگٹڈ bispecific اینٹی باڈی ہے جسے FDA کے ذریعے HER2 مثبت cholangiocarcinoma کے علاج کے لیے منظور کیا گیا ہے۔ Anktiva پہلا IL-15 ریسیپٹر سپر ایگونسٹ ہے جو BCG کے جواب کے بغیر اور اس کے ساتھ کارسنوما کے بغیر پٹھوں کے ناگوار مثانے کے کینسر کے علاج کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔ Vyloy پہلی CLDN18.2 ٹارگٹڈ تھراپی ہے جسے US FDA نے منظور کیا ہے۔ ان پیش رفت کے علاج کا آغاز مریضوں کو علاج کے نئے اختیارات فراہم کرتا ہے اور کینسر کے علاج کے مستقبل کے منظر نامے کو تبدیل کر سکتا ہے۔

2024 میں، لوگوں کو KRAS پروٹین کو نشانہ بنانے والی دوائیوں کی نشوونما کے لیے بہت زیادہ امیدیں ہیں، خاص طور پر KRAS G12C سے آگے اتپریورتنوں میں پیش رفت کی تلاش میں۔ Revolution Medicines نے KRAS G12D کو نشانہ بنانے والی ایک منتخب دوا RMC-9805 تیار کی ہے۔ فیز 1 کے کلینیکل ٹرائل کے اعداد و شمار کے مطابق، RMC-9805 کے ساتھ علاج کیے جانے والے لبلبے کی ڈکٹل اڈینو کارسینوما (PDAC) کے مریضوں کی بیماری پر قابو پانے کی شرح 80% تک زیادہ ہے، جو PDAC کے علاج کی صلاحیت کو ظاہر کرتی ہے۔

2024 کینسر کے علاج کے شعبے میں کامیابیوں سے بھرا ہوا سال ہے، جس میں ٹھوس ٹیومر کے لیے ٹی سیل تھراپی کی پیشرفت خاص طور پر قابل ذکر ہے۔ دریں اثنا، نئی چھوٹی مالیکیول ادویات کینسر کے علاج میں مشکل کے لیے نئے ہدف کے علاج کے اختیارات فراہم کرتی ہیں۔ 2025 کو آگے دیکھتے ہوئے، ہم مزید اختراعی علاج کے ظہور کو دیکھنے اور انہیں کینسر کے علاج کے منظر نامے کو نئی شکل دینے کے منتظر ہیں، جو مریضوں کے لیے اچھی خبریں لاتے ہیں۔